В России решили ввести генетическое тестирование будущих родителей

Правительство России намеревается создать и запустить программы молекулярно-генетического обследования для пар, планирующих рождение ребёнка. Соответствующий пункт включён в утверждённый кабинетом министров план, пишет агентство ТАСС.

Этот вид скрининга направлен на обнаружение у будущих родителей скрытых носительств патогенных генетических вариантов. Метод даёт возможность оценить вероятность рождения ребёнка с наследственным заболеванием ещё до зачатия.

Ответственность за реализацию инициативы возложена на Министерство здравоохранения РФ. В течение 2026 года ведомству необходимо подготовить предложения по поэтапному внедрению такого тестирования, а также представить соответствующий доклад в правительство.

В настоящее время в России всем новорождённым в обязательном порядке проводится бесплатное обследование на ряд наследственных болезней. Это позволяет выявить патологию до проявления симптомов и своевременно начать терапию. С 2023 года программа стала расширенной: количество выявляемых заболеваний увеличилось с 5 до 36. Однако универсального скрининга для будущих родителей пока не существует. Пара может пройти его добровольно и за свой счёт на этапе планирования беременности.

Также власти намерены увеличивать долю новорождённых, охваченных расширенным неонатальным скринингом. Планируется, что ежегодно обследование будут проходить не менее 95% появившихся на свет детей. Добиться этих показателей предполагается до 2030 года. Данная задача поставлена перед региональными органами власти, которые будут отчитываться о её выполнении в Минздрав России.